Un medicament pentru diabet ar putea fi folosit în tratamentul aplicat pentru prevenirea avortului spontan, sugerează un studiu recent, citat de Press Association. Tratamentul acţionează prin creşterea cantităţii de celule stem în mucoasa uterină, îmbunătăţind condiţiile pentru susţinerea sarcinii. În urma studiilor realizate anterior la Universitatea Warwick din Marea Britanie, cercetătorii au dezvăluit că prezenţa [mai mult]
Guvernul a decis majorarea, cu rata inflației aferentă anului 2018, a bugetului pentru medicamente aprobat trimestrial (BAt), pentru trimestrul IV al anului 2019. Aceasta pentru a evita discontinuitățile în tratamentele necesare pacienților. Anunțul a fost făcut de Ministerul Sănătății, într-un comunicat de presă. ” Am convenit cu reprezentanții Ministerului Finanțelor Publice, ai CNAS și cei [mai mult]
Organizația Mondială a Sănătății a acordat statut de medicament precalificat pentru prima dată unui biosimilar – trastuzumab – o măsură ce ar putea face ca acest tratament pentru cancerul de sân să devină mai accesibil femeilor din întreaga lume. Cancerul de sân este cea mai comună formă de cancer în rândul femeilor. În anul 2018, [mai mult]
Trei noi vaccinuri au fost introduse pe lista cu medicamente scutite4 de taxa de clawback. Decizia a fost publicată în Monitorul Oficial. Este vorba despre două vaccinuri gripale și unul împotriva papiloma virus uman (HPV). În luna ianuarie ar urma să înceapă vaccinarea gratuită anti-HPV a fetelor ai căror părinți au cerut acest lucru. În [mai mult]
Comitetul pentru Medicamente Umane (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat spre aprobare cinci medicamente la reuniunea sa din decembrie. Astfel, CHMP a recomandat acordarea autorizației de punere pe piață a brolucizumab pentru degenerescență maculară legată de vârstă de tip neovascular – care afectează partea centrală a retinei și provoacă pierderea vederii centrale. De [mai mult]
Mai multe serii de Debridat (maleat de trimebutină) au fost retrase de pe piață în urma unui incident produs în cadrul procesului de fabricație, a anunțat Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) într-un comunicat. Este vorba despre Debridat 24 mg/5 ml granule pentru suspensie orală x 125 ml şi Debridat 24 [mai mult]
Alina Culcea, director general Amgen România, este noul președinte al Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), ales în cadrul Adunării Generale desfășurate la finalul lunii noiembrie. Alegerea unui nou președinte a venit în contextul tranziției actualului președinte, Christian Rodseth, din poziția de Managing Director al Janssen Companiile Farmaceutice ale Johnson & Johnson România, [mai mult]
Reprezentanţii Asociaţiei Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) îi cer ministrului Finanţelor, Florin Cîţu, să aducă unele clarificări în cazul declaraţiei referitoare la banii alocaţi pentru medicamente. „Solicităm domnului ministru Florin Cîţu să aducă clarificări, respectiv să detalieze sintagma ‘pentru medicamente’. Aşa cum am menţionat de nenumărate ori, bugetul actual de referinţă este insuficient [mai mult]
România se confruntă cu „o lipsă de consecvenţă” în ceea ce priveşte reglementările şi politicile în domeniul medicamentului. Este semnalul de alarmă tras de conf. dr. Diana Păun, consilier de stat în cadrul Administrației Prezidențiale, la conferința de lansare a proiectului “Interacțiunea pacienților cu industria farmaceutică din România”. Politicile de stabilire a prețului și de [mai mult]
Specialitățile ”farmacie generală” și ”industrie farmaceutică și cosmetică” au fost reintroduse în nomenclatorul de specialități pentru rezidențiat, potrivit unui ordin publicat în Monitorul Oficial. ”Începând cu rezidențiatul din anul 2020 se reia formarea în specialităților farmacie generală și industrie farmaceutică și cosmetică”, se arată în document. Durata rezidențiatului este de trei ani pentru fiecare dintre [mai mult]
Suplimentele care conţin ulei de peşte cu Omega-3 pot îmbunătăţi atenţia copiilor care suferă de tulburare de deficit de atenţie şi hiperactivitate (ADHD) într-o măsură egală cu tratamentele medicamentoase, dar doar în cazul celor cu niveluri scăzute de omega-3 în sânge, sunt concluziile cercetătorilor după efectuarea unui studiu clinic. Însă orice modificare a tratamentului trebuie [mai mult]
Comitetul pentru Medicamente Umane (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a conchis că tofacitinib, tratament pentru pacienții cu artrită reumatoidă, poate crește riscul de embolism pulmonar și de tromboză venoasă profundă la pacienții care au deja risc crescut. În consecință, CHMP a recomandat ca tofacitinib să fie folosi cu precauție la toți pacienții [mai mult]
