Gheorghiță: Sunt peste 140.000 de copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 19 ani vaccinați cu cel puțin o doză. Sunt sub 10% din ceea ce înseamnă populație țintă

Preşedintele Comitetului naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea (CNCAV) împotriva SARS-CoV-2, Valeriu Gheorghiţă, a declarat, marţi, că sunt peste 140.000 de copii cu vârsta cuprinsă între 12 și 19 ani inclusiv vaccinați cu cel puțin o doză, adică sub 10% din ceea ce înseamnă populație țintă. “Copiii noștri au fost afectați în egală măsură [mai mult]

EMA: Ţările UE trebuie să utilizeze toate opţiunile disponibile de vaccinare pentru a combate epidemia de COVID-19

Ţările Uniunii Europene (UE) trebuie să utilizeze toate opţiunile disponibile de vaccinare pentru a combate epidemia de COVID-19 şi este prea devreme pentru a determina cel mai bun tip de vaccin, a declarat, joi, Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA), relatează AFP. Mai multe ţări au decis să limiteze utilizarea aşa-numitelor vaccinuri ”vector viral”, cum sunt [mai mult]

Coronavirus: Vaccinarea cu AstraZeneca ar trebui evitată şi la persoanele de peste 60 de ani, potrivit unui oficial EMA

Ţările ar trebui să evite, de asemenea, administrarea vaccinului anti-COVID-19 de la AstraZeneca la persoanele de peste 60 de ani, a declarat, duminică, Marco Cavaleri, coordonatorul strategiei pentru vaccinuri din cadrul Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), pe fondul temerilor legate de apariţia unor cazuri rare de tromboze şi în condiţiile în care tot mai multe [mai mult]

EMA, despre beneficiile corticosteroizilor inhalatori la pacienții cu COVID-19

Nu există suficiente dovezi conform cărora corticosteroizii inhalatori sunt benefici pentru persoanele infectate cu COVID-19. Aceasta este momentan părerea Grupului operativ al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) pentru pandemia COVID-19 (EMA Pandemic Task Force – COVID-ETF). Deși grupul de lucru nu a găsit riscuri de siguranță din studiile efectuate până în prezent, nu a putut [mai mult]

EMA se pronunță vineri cu privire la autorizarea vaccinului anti-COVID Pfizer pentru tinerii cu vârste între 12 și 15 ani

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) urmează să se pronunțe vineri, 28 mai, cu privire la autorizarea vaccinului anti-COVID-19 Pfizer/ BioNTech pentru tinerii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani. În cazul în care va fi aprobat, vaccinul Pfizer va fi primul ser autorizat de EMA pentru a fi administrat adolescenţilor din cele 27 de [mai mult]

Președintele CNCAV: Avem o perspectivă clară ca, din vară, să putem vaccina anti-COVID grupa de vârstă 12 – 15 ani

Preşedintele Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), Valeriu Gheorghiţă, a declarat, marţi, că există o perspectivă ”clară”, din această vară, de imunizare a copiilor de 12 – 15 ani cu ser de la compania Pfizer/BioNTech. Gheorghiță a amintit, în cadrul unei conferinţe de presă, că Pfizer/BioNTech a depus toată documentaţia [mai mult]

Un contract formal, pentru aproape 200 de milioane de doze de vaccin anti-COVID, ar putea fi semnat încă din această săptămână între Novavax și UE

Novavax intenționează să livreze Uniunii Europene (UE) vaccinul anti-COVID-19 spre sfârșitul anului 2021, iar un contract formal ar putea fi semnat încă din această săptămână, a declarat un oficial european pentru Reuters. Un acord ar face ca Novavax să furnizeze în total până la 200 de milioane de doze de vaccin, oferind UE doze de [mai mult]

CNCAV: Vaccinul anti-COVID-19 Johnson&Johnson este sigur și eficient

Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV)  anunță că  vaccinul Johnson&Johnson este sigur și eficient, după  concluziile Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), prezentate marți,  în ceea ce privește vaccinul anti-COVID-19 cu regim de administrare monodoză. „Raportul risc-beneficiu pentru vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de compania Johnson&Johnson, denumit “COVID-19 Vaccine Janssen”, rămâne nemodificat [mai mult]

CNCAV: Janssen a anunțat decizia de a întârzia livrarea vaccinului în UE. Recomandarea EMA, așteptată săptămâna următoare

Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) revizuiește cazurile foarte rare de cheaguri neobișnuite de sânge care au avut loc în Statele Unite în urma utilizării vaccinului împotriva COVID-19 Janssen (Johnson & Johnson), informează Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV). Autoritățile americane au recomandat, ieri, că utilizarea vaccinului ar trebui să [mai mult]

Administrarea vaccinului anti-COVID-19 Johnson & Johnson a fost amânată în Belgia

Belgia a decis, miercuri, să amâne administrarea vaccinului Johnson & Johnson, care trebuia să înceapă vineri, potrivit unui comunicat al autorităţilor din domeniul sănătăţii, transmite AFP. Guvernul belgian doreşte să aştepte avizul Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), care urmează să se pronunţe săptămâna viitoare asupra acestui vaccin a cărui utilizare a fost suspendată în Statele [mai mult]

Mai multe state europene iau în calcul combinarea mai multor vaccinuri anti-COVID-19 pentru persoanele care ar trebui să primească a doua doză de vaccin AstraZeneca

Mai multe state europene analizează combinarea vaccinurilor anti-COVID-19 la persoane care au primit prima doză de vaccin al AstraZeneca și care ar trebui să facă rapelul. Aceasta este, o mişcare fără precedent care scoate în evidenţă dificultăţile cu care se confruntă guvernele în ţinerea sub control a creşterii numărului de infecţii, potrivit Reuters. Programele de [mai mult]

EMA: Potențială legătură între vaccinul AstraZeneca și probleme rare de coagulare a sângelui

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat miercuri că a găsit o potenţială legătură între vaccinul dezvoltat de compania AstraZeneca împotriva noului coronavirus şi probleme rare de coagulare a sângelui la adulții care au primit serul. EMA a precizat că a luat în considerare toate dovezile disponibile până în prezent legate de serul AstraZeneca, relatează [mai mult]