The U.S. Food and Drug Administration (FDA), autoritatea de reglementare a pieței medicamentelor în SUA, a aprobat punerea în vânzare de tablete orale de semaglutidă pentru controlul glicemiei la adulții care suferă de diabet de tip 2.
Este vorba despre primul tratament de acest tip, GLP-1, care nu este injectabil aprobat în Statele Unite. Acesta este produs de Novo Nordisk.
”Pacienții vor opțiuni eficiente de tratament pentru diabet care sunt pe cât de minim intruzive posibil în viețile lor. FDA salută progresele noilor opțiuni terapeutice care le ușurează pacienților controlul bolii lor”, a declarat directorul în exercițiu al Diviziei pentru produse privind metabolismul și Endocrinologia din cadrul FDA, dr. Lisa Yanoff, citată întrăun comunicat al U.S. Food and Drug Administration.
”Înainte de această aprobare, pacienții nu aveau o opțiune administrabilă pe cale orală de GLP-1 pentru a trata diabetul de tip 2”, a adăugat ea.
Semaglutida aprobată încetinește digestia și previne producția în exces a zahărului de către ficat, ceea ce ajută pancreasul să producă mai multă insulină atunci când este necesar.
Eficiența sa a fost testată în mai multe studii clinice.
Medicamentul este în curs de evaluare în prezent și de către autoritățile de resort din Statele Unite și Japonia.
