Toți profesioniștii din domeniul sănătății, dar și publicul larg, sunt avertizați cu privire la disponibilitatea unor produse medicamentoase contrafăcute pe piață.
Atenționare este făcută de Food and Drug Administration (FDA) în contextul în care astfel de produse prezintă un potențial pericol sau prejudiciu pentru consumatori.
Totodată, FDA subliniază că vânzarea și distribuirea a unor astfel de produse contrafăcute reprezintă o ilegalitate și se sancționează potrivit legii în vigoare.
Lista cu cele 12 produse medicamentoase asupra cărora FDA avertizează o puteți consulta aici.
