EMA recomandă extinderea utilizării compasionale a remdesivir la pacienții COVID-19 care nu sunt ventilați mecanic

Comitetul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) pentru medicamente de uz uman (CHMP) a recomandat extinderea utilizării compasionale a medicamentului experimental remdesivir, pentru a putea fi tratați mai mulți pacienți cu forme severe de COVID-19. Programele de utilizare compasională sunt stabilite la nivelul fiecărui stat membru și au drept scop asigurarea accesului la medicamente aflate încă în [mai mult]

FDA și-a dat acordul pentru folosirea Remdesivir pentru pacienţii COVID-19 în stare foarte gravă  

Medicamentul antiviral Remdesivir, administrat intravenos, va fi disponibil de săptămâna aceasta pentru pacienţii COVID-19 din SUA aflaţi în stare foarte gravă, după ce Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) şi-a dat acordul pentru folosirea acestuia în regim de urgenţă, a anunţat duminică societatea producătoare, Gilead Sciences, relatează agenţia EFE, potrivit Agerpres. Un reprezentant al [mai mult]

FDA autorizează folosirea antiviralului remdesivir în SUA

Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a acordat companiei de bio-farmaceutice Gilead Sciences autorizaţia de utilizare a medicamentului său antiviral experimental remdesivir, remediu ce scurtează durata de refacere a pacienţilor infectaţi cu COVID-19. „Sunt bucuros să anunţ că Gilead a obţinut din partea FDA autorizaţia de utilizare în regim de urgenţă pentru remdesivir”, a [mai mult]

Vlad Mixich, despre remdesivir și hidroxiclorochină: Nu există niciun tratament cu o eficiență dovedită științific pentru COVID-19

Medicul Vlad Mixich, expert în politici de sănătate, a afirmat că din păcate, în prezent nu există niciun tratament cu o eficiență dovedită științific pentru COVID-19, dar 19 medicamente sunt în studiu în prezent, trei dintre ele fiind în stadii avansate. “Știința studiilor clinice e foarte complicată, durează de la 2 până la 6 ani [mai mult]

Dr. Anthony Fauci: Remdesivir poate deveni tratamentul standard pentru COVID-19

Reputatul specialist în boli infecţioase din SUA , dr. Anthony Fauci, a declarat că medicamentul antiviral experimental Remdesivir, produs de compania de biotehnologie Gilead Sciences, poate deveni tratamentul standard pentru COVID-19, după ce rezultatele preliminare ale unui studiu clinic au arătat că ajută anumiţi pacienţi să se refacă mai rapid după boala provocată de noul [mai mult]

acces-medicamente

Controversele legate de utilizarea Remdesivir în tratamentul COVID-19 continuă după eşecul aparent al unui studiu clinic

Antiviralul Remdesivir, produs de laboratorul american Gilead Sciences, nu a ameliorat starea de sănătate a bolnavilor de COVID-19, potrivit rezultatelor furnizate de unul dintre primele studii clinice ale acestui medicament folosit în China, în contextul în care multe ţări pregătesc diverse scenarii pentru ieşirea din izolare. Un rezumat al rezultatelor studiului clinic a fost publicat [mai mult]

Tătaru: Medicamentul Remdesivir ar putea ajunge în România în aproximativ o lună  

Ministrul Sănătăţii, Nelu Tătaru, a declarat că medicamentul Remdesivir, folosit în SUA pentru tratarea pacienţilor cu coronavirus, ar putea ajunge, după omologare, în aproximativ o lună în România. El a fost întrebat despre testarea acestui medicament în SUA, la Spitalul Universitar din Chicago, asupra unui eşantion de 125 de bolnavi diagnosticaţi cu COVID-19. „Am văzut [mai mult]

Experți: Efectele remdesivir în tratarea COVID-19 „nu sunt convingătoare din punct de vedere ştiinţific”

Medicamentul antiviral remdesivir ar fi ajutat la vindecarea pacienţilor din Statele Unite afectaţi de COVID-19 în Japonia, însă unii experţi în epidemiologie avertizează că este încă prea devreme pentru a se cunoaşte efectele reale ale acestui tratament. „Testele actuale ale remdesivir în Japonia şi Statele Unite se arată promiţătoare. Este fezabil ca medicamentul să fie [mai mult]