Alexandru Cupaciu, un medic român care lucrează în secția de Terapie Intensivă a Spitalului Saint-Louis din Paris, a declarat că Remdesivir reduce durata simptomelor cu câteva zile, nu modifică mortalitatea în rândul pacienților bolnavi de COVID-19. Mai mult, potrivit medicului român, autoritățile sanitare din Franța au considerat că beneficiul medicamentului este slab, iar la Spitalul [mai mult]
Spitalul de Boli Infecţioase „Victor Babeş” din Timişoara a primit, joi, 50 de doze de Remdesivir, medicament utilizat pentru tratarea bolnavilor infectaţi cu SARS-CoV-2 aflaţi în forme severe şi medii ale bolii, iar în zilele următoare va mai primi o tranşă de 150 de doze. Managerul spitalului, Cristian Oancea, a declarat că aceasta este cea [mai mult]
Comisia Europeană a semnat un contract-cadru comun de achiziție cu compania farmaceutică Gilead pentru furnizarea a până la 500.000 de cure de tratament cu Veklury, denumirea de marcă pentru Remdesivir, și posibilitatea de a suplimenta cantitatea. Există 36 de semnatari ai contractului-cadru care participă la această achiziție comună, incluzând toate țările UE, țările SEE Norvegia [mai mult]
Comisia Europeană a anunţat miercuri că a convenit cu societatea farmaceutică americană Gilead achiziţia a peste 20.000 de doze suplimentare de Remdesivir, încercând astfel să acopere deficitul în aprovizionarea cu acest medicament antiviral cu care se confruntă statele Uniunii Europene. Un purtător de cuvânt al executivului comunitar a declarat că acesta a căzut de acord [mai mult]
Ministrul Sănătăţii, Nelu Tătaru, a declarat că în depozite mai există 4.000 de doze de Remdesivir, folosit în terapia contra COVID-19, dar că acest medicament nu este „un panaceu universal”, în condiţiile în care nu există un tratament specific pentru noul coronavirus. „De la începutul lunii iulie noi am folosit în terapia cu Remdesivir 11.820 [mai mult]
Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) a lansat o revizuire a siguranței pentru a evalua raportările unor leziuni renale acute la unii pacienți cu COVID-19 cărora li se administrează remdesivir (Veklury). Medicamentul a fost autorizat în Uniunea Europeană pentru tratament la pacienții cu forme severe de COVID-19 care au nevoie de administrare de oxigen suplimentar. Agenția Europeană [mai mult]
Ministrul Sănătăţii, Nelu Tătaru, a declarat miercuri că nu există încă posibilitatea producerii medicamentului remdesivir, necesar în tratarea COVID-19, la Antibiotice Iaşi, întrucât nu este linie tehnologică. „Am avut o discuţie şi astăzi după-amiază voi fi la Iaşi, la Antibiotice Iaşi pentru a evalua… Din discuţiile preliminare nu există linie tehnologică. Nu avem încă posibilitatea. [mai mult]
Pacienţii COVID-19 care suferă forme moderate ale bolii au evoluat spre bine după ce au primit, timp de 5 zile, tratamentul oferit de Gilead Sciences Inc cu remdesivir, însă continuarea tratamentului timp de 10 zile nu a prezentat beneficii şi nu a scurtat în mod semnificativ perioada de internare în spital, conform unui nou studiu. [mai mult]
Primele 35 de flacoane de remdesivir, medicament antiviral folosit pentru tratarea pacienţilor infectaţi cu SARS-CoV-2, care au forme medii şi severe ale bolii şi sunt internaţi în secţia ATI, au ajuns la Spitalul de Boli Infecţioase „Victor Babeş” din Timişoara. Managerul spitalului, dr. Cristian Oancea, a declarat, sâmbătă, că această primă tranşă a fost primită [mai mult]
Grupul farmaceutic american Pfizer a anunţat vineri că a încheiat un acord multianual referitor la fabricarea medicamentului remdesivir al companiei Gilead Sciences, care trebuie să crească livrările medicamentului antiviral. Gilead intenţionează să producă până la sfârşitul acestui an o cantitate suficientă a acestui medicament pentru a trata peste 2 milioane de pacienţi bolnavi de COVID-19 [mai mult]
România va beneficia de o cantitate de 25.157 flacoane Veklury (Remdesivir), în trei tranșe, pentru tratarea pacienților cu COVID -19 eligibili, în cadrul contractului finanțat și semnat de Comisia Europeană cu compania farmaceutică producătoare, informează un comunicat de presă al Ministerului Sănătății. Astfel, în data de 7 august 2020, țării noastre îi vor fi repartizate [mai mult]
Comisia Europeană a semnat marți un contract cu compania farmaceutică Gilead pentru a asigura dozele de tratament cu Veklury, numele comercial pentru Remdesivir. Veklury a fost primul medicament autorizat la nivelul UE pentru tratamentul COVID-19. Începând cu începutul lunii august și pentru a răspunde nevoilor imediate, loturile de Veklury vor fi puse la dispoziția statelor [mai mult]
