Tratamentul simultan cu mai multe medicamente este tot mai frecvent, mai ales în terapia bolilor cronice netransmisibile și în prevenția secundară a complicațiilor acestor boli. Dar în câte situații, mai ales atunci când tratamentul este administrat la camera de gardă, se întâmplă ca aceste medicamente să interacționeze între ele sau să aibă efecte secundare cumulative? [mai mult]
Ministerul Sănătății a pus în transparență decizională un proiect de ordin care introduce noi medicamente în Canamed. Este vorba de modificări și completări aduse Anexelor 1 și 2 la Ord. m. s. nr. 1468/2018 pentru aprobarea preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deţinătorii de autorizaţie [mai mult]
Mai mult de jumătate din cetățenii Uniunii Europene afirmă că sumele pe care le-au plătit pentru a beneficia de îngrijiri medicale nu au reprezentat o povară financiară, conform datelor publicate la 19 februarie de Eurostat, Biroul Statistic European. Doar 11% au perceput cheltuielile pentru sănătate ca pe o povară grea asupra bugetului familiei. Datele au [mai mult]
Ministerul Sănătății organizează o dezbatere publică marți, 19 februarie 2019, ora 13.30, pe tema Normelor de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) și (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. La 1 februarie 2019, MS publicase în transparență decizională un proiect de [mai mult]
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat astăzi o platformă online pentru trimiterea și managementul notificărilor de distribuție paralelă de medicamente. Distribuția paralelă sau importul paralel constă în distribuția de medicamente autorizate la nivelul Uniunii Europene dintr-un stat membru în altul, independent de deținătorul autorizației de punere pe piață. Proceduri simplificate Începând cu [mai mult]
Începând cu data de 9 februarie 2019, medicamentele care se eliberează pe bază de prescripție medicală (cu foarte puține excepții) pot fi puse în circulație de către producători doar dacă poartă noile elemente de siguranță. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și Organizația de Serializare a Medicamentelor din România (OSMR) au publicat [mai mult]
Ministerul Sănătății a scos în transparență decizională un nou ordin pentru modificarea și completarea anexei la Ord. m. s. nr. 1469/2018 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman valabile în România care pot fi utilizate/comercializate exclusiv de farmaciile comunitare/oficinele locale de distribuție/farmaciile cu circuit închis și drogheriile care nu se află în relație [mai mult]
Normele detaliate pentru elementele de siguranţă care apar pe ambalajul medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății 1.473/2018, au fost publicate în Monitorul Oficial la 5 decembrie 2018. Publicarea normelor se face în contextul în care la 9 februarie 2019 va deveni operațional Sistemul Național de Verificare a Medicamentelor. Punerea în acord [mai mult]
Rezistența bacteriană a fost subiectul unui raport Eurobarometru comandat de Comisia Europeană (CE) și publicat recent. Rezistența bacteriană la antibiotice a devenit o problemă de sănătate publică în Europa și în restul lumii, cu impact direct asupra stării de sănătate umană și animală și cu efecte nefavorabile asupra economiilor naționale. Infecțiile cu bacterii rezistente la [mai mult]
Comitetul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) pentru medicamente de uz uman (CHMP), în ședința sa din noiembrie, a decis să recomande pentru aprobare fexinidazolul (Fexinidazole Winthrop), primul tratament oral (sub formă de tablete) pentru tripanosomiaza africană cauzată de Trypanosoma brucei gambiense, cunoscută și ca boala somnului. Acest medicament a fost aprobat pentru utilizare în afara [mai mult]
Comitetul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) pentru medicamente de uz uman (CHMP), în ședința sa din noiembrie, a decis să recomande pentru aprobare patru noi medicamente, dar și să extindă recomandările pentru patru medicamente aflate deja pe piață. În plus, două opinii negative anterioare au fost reexaminate și transformate în decizii pozitive, de lărgire a [mai mult]
Noi medicamente au fost introduse în listele celor decontate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate prin Programul național de boli transmisibile, Programul național oncologic, dar și prin Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană. În Monitorul Oficial nr. 947/2018 a fost publicat Ordinul comun al ministrului sănătății și al președintelui [mai mult]
