Comisia Europeană a adoptat un format unic pentru libera circulație a datelor medicale între statele membre UE

Zilele trecute, Comisia Europeană a anunțat că a adoptat o recomandare ce vizează formatul unic al dosarelor electronice de sănătate europene. Formatul electronic unic va permite transferul în deplină siguranță a informațiilor medicale între statele membre.   Premisele pentru un cadru tehnic și legislativ   Documentul-recomandare adoptat de Comisia Europeană include un set de specficații [mai mult]

Săptămâna științei la Parlamentul European

Săptămâna aceasta este Săptămâna științei la Parlamentul European. Comitetul pentru viitorul științei și tehnologiei din Parlamentul European (STOA) organizează la Bruxelles o serie de evenimente reunite de legătura dintre știință și cercetare cu societatea și cu politica.   Rolul cunoașterii științifice   Cunoașterea științifică joacă (sau ar trebui să joace) un rol important în adoptarea [mai mult]

Inovații în cercetare: biosenzor electric autonom, de unică folosință, pentru identificarea biomarkerilor tumorali

Descoperirea markerilor tumorali a reprezentat un progres important în înțelegerea cancerului. Prezența sau absența markerilor tumorali poate fi un indicator al riscului de cancer, precum și o metodă de diagnosticare și de stadializare a bolii neoplazice. Markerii tumorali sunt biomolecule produse de organism ca răspuns la prezența sau răspândirea celulelor canceroase și detectabile în mostre [mai mult]

Dapagliflozin, recomandat în diabetul zaharat tip 1 insuficient controlat cu insulină

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), prin Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP), a recomandat, pentru aprobare în Uniunea Europeană, pentru prima dată, un tratament care să se administreze, oral, pe lângă insulină, la unii pacienți cu diabet zaharat tip 1. Dapagliflozin (Forxiga sau Edistride/AstraZeneca) este deja autorizat în UE pentru tratamentul pacienților cu diabet [mai mult]

Consultare publică privind informațiile electronice ale produselor medicamentoase din Uniunea Europeană

Agenția Europeană a Medicamentului, conducătorii agențiilor naționale ale medicamentului și Comisia Europeană au lansat astăzi o dezbatere publică privind principiile-cheie pe baza cărora vor fi dezvoltate și utilizate informațiile electronice ale produselor (ePI) din Uniunea Europeană. Dezbaterea publică este deschisă pentru următoarele șase luni, timp în care cei interesați pot completa un formular online.   [mai mult]

Practici anticoncurențiale în industria farmaceutică

Comisia Europeană a dat recent publicității un raport referitor la asigurarea respectării legislației în materie de concurență în sectorul farmaceutic. Raportul, care a fost înaintat către Consiliul Uniunii Europene și către Parlamentul European, a fost realizat în cooperare cu organismele naționale competente în domeniul concurenței din 28 de state membre UE care fac parte din [mai mult]

Rezistența la antimicrobiene și acoperirea vaccinală, printre prioritățile ECDC pentru perioada 2019–2021

Centrul European pentru Prevenția și Controlul Bolilor (ECDC) a dat publicității planul de lucru pentru perioada 2019–2021. Printre prioritățile ECDC se numără rezistența la antimicrobiene, acoperirea vaccinală, îndeplinirea Obiectivelor de Dezvoltare Durabilă ale ONU în privința infecției cu HIV, a tuberculozei și a hepatitelor, pregătirea pentru amenințări transnaționale la adresa sănătății, precum și dezvoltarea de [mai mult]

Prima prescripție electronică utilizată în altă țară a Uniunii Europene decât în cea în care a fost emisă

21 ianuarie marchează o zi importantă pentru eforturile de digitalizare a sănătății în Uniunea Europeană. Începând de azi, cetățenii din Finlanda pot folosi o rețetă electronică emisă în propria țară pentru a cumpăra medicamente din Estonia. Inițiativa se aplică tuturor rețetelor electronice emise în Finlanda și tuturor farmaciilor din Estonia care au semnat protocolul, a [mai mult]

Medicament pentru fibroza chistică, aprobat în Uniunea Europeană la copiii cu vârste între 2 și 5 ani

Compania farmaceutică Vertex anunță că a primit aprobarea Comisiei Europene pentru extinderea indicațiilor medicamentului Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) pentru tratamentul copiilor cu mucoviscidoză (fibroză chistică) cu vârste între 2 și 5 ani și cu două copii ale mutației F508del. Medicamentul era deja aprobat pentru tratamentul copiilor cu mucoviscidoză și cu două copii ale mutației F508del, dar cu [mai mult]

Sistemul de sanatate

Cât de adaptabile la schimbare sunt sistemele de sănătate din Uniunea Europeană?

Îmbătrânirea populației impune o schimbare a sistemelor medicale și concentrarea pe bolnavii cronici și pe îngrijirea extraspitalicească pe termen lung a acestor bolnavi. Prin reducerea duratei medii de ședere în spital și promovarea intervențiilor chirurgicale de o zi, multe centre deja au început schimbarea strategiei în ultimii 15 ani. Cheltuielile publice pentru îngrijirile pe termen lung vor crește și în viitor, necesitând strategii care să le acopere în aceeași măsură în care sunt acoperite cheltuielile îngrijirilor de sănătate.