Un raport intern de siguranță al gigantului farmaceutic AstraZeneca face lumină în legătură cu afecțiunea neurologică suferită de unul dintre participanții la studiul său clinic pentru vaccinul anticoronavirus, potrivit CNN. Raportul obținut de CNN, detaliază modul în care voluntarul studiului, o femeie în vârstă de 37 de ani, sănătoasă, a „experimentat mielită transversă confirmată” după [mai mult]
La câteva zile după suspendarea studiilor clinice, AstraZeneca a reluat activitatea. Compania a anunţat într-un comunicat că reia studiile în Marea Britanie pentru a găsi un vaccin împotriva coronavirusului, AZD1222, scrie AFP, potrivit presei internaționale. AstraZeneca explică faptul că a obţinut confirmarea de la Medicines Health Regulatory Authority (MHRA) „că nu este un pericol” să [mai mult]
Obţinerea unui vaccin împotriva COVID-19 care să fie disponibil până la sfârşitul anului este în continuare posibilă, a dat asigurări grupul farmaceutic britanic AstraZeneca, în pofida pauzei anunţate în studiile clinice ale vaccinului său experimental, dezvoltat împreună cu Universitatea Oxford. „Încă am putea avea un vaccin până la sfârşitul anului, începutul anului viitor”, a declarat [mai mult]
Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat marţi o pauză la nivel mondial în testele clinice ale vaccinului său experimental împotriva COVID-19 după apariţia unei boli inexplicabile la un participant, scrie AFP. „În cadrul testelor clinice mondiale randomizate ale vaccinului împotriva coronavirusului de la Universitatea Oxford, procesul nostru de evaluare normală a fost declanşat şi am făcut [mai mult]
Australia va produce şi va distribui, la începutul anului 2021, 84,8 milioane de doze ale vaccinului anti COVID-19 dezvoltat de Universitatea Oxford, dacă acesta se va dovedi eficient, în baza unui acord de peste un miliard de dolari anunţat luni cu două companii farmaceutice. Acordul, estimat la 1,240 de miliarde de dolari (1,048 miliarde de [mai mult]
Compania farmaceutică britanică AstraZeneca a început să testeze un tratament bazat pe anticorpi, ce vizează prevenirea şi tratarea maladiei COVID-19, care se adaugă astfel recentelor progrese înregistrate la nivel global pentru găsirea unor posibile soluţii medicale contra acestei afecţiuni cauzate de noul coronavirus, informează Reuters. Compania britanică, considerată deja unul dintre jucătorii cheie din cursa [mai mult]
Ministrul grec al sănătăţii, Vasilis Kikilias, a dat asigurări că ţara sa va primi în decembrie primele doze de vaccin împotriva COVID-19 pe care îl dezvoltă Universitatea Oxford şi compania farmaceutică AstraZeneca. Potrivit unui interviu acordat de ministrul Kikilias televiziunii Skai, la sfârşitul lunii decembrie Grecia va primi primul dintre cele şapte loturi de vaccinuri, [mai mult]
AstraZeneca va fi protejată de eventualele cereri de compensaţii legate de vaccinul pentru Covid-10 în majoritatea ţărilor cu care compania a încheiat acorduri pentru livrarea acestuia, a declarat Ruud Dobber, membru în consiliul de administraţie al producătorului de medicamente, transmite Reuters. În timp ce 25 de companii testează vaccinuri pe oameni şi se pregătesc să [mai mult]
Vaccinul experimental împotriva COVID-19 produs de compania AstraZeneca este sigur şi produce un răspuns imunitar, conform rezultatelor primelor stadii ale testelor clinice pe voluntari sănătoşi, susţin datele oferite publicităţii luni. Vaccinul, denumit AZD1222 şi dezvoltat de AstraZeneca în colaborare cu cercetători de la Universitatea Oxford, nu a prezentat niciun efect secundar grav şi a determinat [mai mult]
Franţa, Germania şi Italia au încheiat cu AstraZeneca un contract pentru furnizarea a 400 de milioane de doze de vaccin împotriva coronavirusului, după cum a anunţat ministrul italian al sănătăţii, Roberto Speranza. Vaccinul a fost creat de Universitatea Oxford şi este în fază experimentală avansată, care se va încheia la toamnă. Primele doze de vaccin [mai mult]
Un medicament cu substanța activă dapagliflozină a primit indicație terapeutică extinsă în Statele Unite pentru reducerea riscului de spitalizare din cauza insuficienței cardiace și a altor riscuri cardiovasculare la pacienții cu diabet zaharat de tip 2. Decizia a fost luată de Federal Drug Administration (FDA), autoritatea ce reglementează piața medicamentelor în SUA. Acest medicament este [mai mult]
Comitetul pentru produse medicinale de uz uman (CHMP) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA), în ședința din luna aprilie, a recomandat spre autorizare 13 medicamente noi. Totodată, CHMP a recomandat retragerea unei autorizații deja emise, a emis un aviz negativ pentru un medicament și a recomandat extinderea unei autorizații existente. Pe baza recomandărilor EMA, Comisia [mai mult]
