În preajma Zilei Internaționale a Persoanelor cu Nanism/Acondroplazie, marcată anual pe 25 octombrie, Asociația Oamenilor Mici din România a organizat un eveniment special în Sala Avram Iancu a Palatului Parlamentului. Întâlnirea a reunit pacienți, părinți, medici și reprezentanți ai autorităților, într-un demers comun de promovare a incluziunii, accesului la tratament și construirii unei rețele reale de sprijin pentru persoanele cu acondroplazie.
Sub mesajul „Diferiți și totuși la fel”, ziua a fost marcată de emoție, dialog deschis și speranță. Participanții au vorbit nu doar despre știință și tratamente, ci și despre prietenie, acceptare și nevoia unei echipe medicale multidisciplinare pentru fiecare pacient în parte.
Evenimentul a oferit un cadru de reflecție asupra nevoilor specifice ale persoanelor cu nanism și a subliniat importanța unui parcurs clar în sistemul medical – de la diagnostic la monitorizare și sprijin psihosocial. Medicii prezenți au fost apreciați pentru profesionalismul și empatia lor, iar autoritățile pentru deschiderea de a asculta și înțelege provocările acestor pacienți.
Asociația a transmis un mesaj puternic: schimbarea începe cu oameni, cu echipe și cu povești reale care își găsesc vocea în spațiul public. Mulțumiri speciale au fost adresate părinților care luptă neîncetat pentru copiii lor și tinerilor care, prin curajul și perseverența lor, inspiră o societate mai incluzivă.
