Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, conf. dr. Adela Cojan, a afirmat că, pentru anul trecut, decontarea tratamentului pentru epilepsie a fost de 40 de milioane de lei. Asta în condițiile în care tratamentul medicamentos pentru chirurgie este decontat în proporție de 100%.
De asemenea, Adela Cojan a precizat că alte 2,5 milioane de lei au mers către tramentul nemedicamentos, respectiv tratamentul chirurgical, prin implentarea stimulatorului de nerv vag.
În România, aproximativ 200.000 de persoane suferă de această afecțiune, însă că numărul exact al acestora nu se cunoaște.
Prof. dr. Dana Craiu , președintele Societății Române de Luptă împotriva Epilepsiei, a declarat că 50 de milioane de oameni sunt afectați la nivel global de epilepsie. Un procent de 80% dintre aceștia trăiesc în țări cu venituri mici și mijlocii.
“Epilepsia este un grup de boli, care trebuie cunoscute toate, pentru a putea spune că ești un specialist în epilepsie. În România, sunt foarte puțini care știu epilepsie. Deciziile trebuie luate de neurolog”, a afirmat Prof. dr. Dana Craiu , președintele Societății Române de Luptă împotriva Epilepsiei.
Totodată, potrivit Danei Craiu, Programul național de tratament al epilepsiilor existente “suferă niște hopuri”, fiind necesară identificarea minusurilor de tratament în România.
FORUMUL DE EPILEPSIE, organizat marți, de către Societatea Română de Luptă împotriva Epilepsiei și Sănătatea Press Group, și desfășurat sub egida Comisiei pentru Sănătate Publică din Senatul României, își propune să abordeze problematica epilepsiei în România, în relație cu dimensiunea socială a impactului acestei boli, subdiagnosticate și asociate cu un puternic fenomen de discriminare și stigmatizare.
Forumul are loc în contextul Zilei Internaționale de luptă împotriva Epilepsiei 2020, marcate pe plan mondial în 10 februarie și își propune trasarea unor direcții de acțiune comune de către toți factorii implicați,
