Reprezentanţii Spitalului Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca au anunţat că trei pacienți au beneficiat de un tratament intervențional utilizat în premieră în unitatea medicală, respectiv tehnica de rotablație coronariană, care a permis tratamentul unor leziuni calcifice complexe, de care sufereau cei trei pacienți. Potrivit reprezentanţilo Spitalului, din cauza durității leziunilor, ele nu pot fi tratate [mai mult]
Varianta britanică a SARS-CoV-2 (linia genetică B.1.1.7) circulă deja în 62% din judeţele ţării şi există „o probabilitate mare” de a cuprinde „întreg” teritoriul României în „viitorul apropiat”, potrivit unei analize a Institutului Naţional de Sănătate Publică. „Sunt necesare eforturi conjugate pentru realizarea testării prin metoda RT-PCR, utilizând kituri care să ţintească toate cele 3 [mai mult]
Daneza în vârstă de 60 de ani care a murit din cauza unui cheag de sânge după ce a fost imunizată anti-COVID-19 cu vaccinul AstraZeneca a avut simptome „foarte neobişnuite”, a anunţat duminică seara Agenţia Daneză a Medicamentului, relatează luni Reuters. Femeia a avut un număr scăzut de trombocite şi cheaguri în vasele de sânge [mai mult]
Olanda a suspendat duminică utilizarea vaccinului AstraZeneca împotriva coronavirusului ca măsură de precauţie, până la 28 martie inclusiv, după ce s-au raportat „posibile efecte secundare” în Danemarca şi Norvegia, fără o legătură dovedită în acest stadiu, notează AFP. „Pe baza noilor informaţii, Autoritatea olandeză pentru medicamente a recomandat, ca măsură de precauţie şi în aşteptarea [mai mult]
Grupul farmaceutic francez Sanofi a anunţat vineri lansarea primelor teste pe oameni pentru cel de-al doilea proiect de vaccin pe care îl dezvoltă împotriva COVID-19, primul fiind încă în faza de testare, după ce dezvoltarea sa a rămas în urmă, informează AFP. „Sanofi şi Translate Bio”, o companie de biotehnologie americană asociată cu cea franceză, [mai mult]
Un număr atât de mare de naşteri de gemeni nu a mai existat niciodată la nivel mondial, o creştere care se explică prin extinderea Reproducerii Umane Asistate Medical (RUAM) şi sarcinile la vârste mai înaintate, potrivit cercetătorilor, relatează vineri AFP. Peste 1,6 milioane de perechi de gemeni se nasc în fiecare an în lume, sau [mai mult]
Prof. dr. Răzvan Cherecheș, consilier onorific al secretarului de stat din Ministerul Sănătății, Andreea Moldovan, îi îndeamnă pe cei care urmează să fie imunizați cu prima doză sau rapelul cu vaccinul antiCOVID al AstraZeneca să meargă „liniștiți” să îl facă, iar în cazul celor care s-au vaccinat deja este „extrem de improbabil ca acum să [mai mult]
Compania americană de biotehnologie Novavax a confirmat că vaccinul său a avut o eficienţă de 89% împotriva COVID-19, dar aceasta s-a redus semnificativ contra mutaţiei sud-africane, conform rezultatelor definitive ale testelor sale clinice, notează AFP. Studiile clinice prevăd depunerea în viitorul apropiat a unei cereri de autorizare de urgenţă, în special în Marea Britanie, unde [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat joi autorizarea utilizării în Uniunea Europeană a vaccinului Johnson & Johnson împotriva coronavirusului, serul necesitând administrarea unei singure doze, persoanelor de peste 18 ani. Vaccinul, numit Janssen, este cel de-al patrulea autorizat în UE, după cele produse de Pfizer/BioNTech, Moderna și AstraZeneca/Oxford. Rezultatele studiului clinic arată că vaccinul [mai mult]
Compania farmaceutică americană Eli Lilly and Company a anunţat că o terapie combinată cu anticorpi pe care a dezvoltat-o contra COVID-19 a redus riscul de spitalizare şi de deces cu 87% într-un studiu desfăşurat pe un număr de peste 750 de pacienţi cu COVID-19 cu risc crescut, informează Reuters. Este cel de-al doilea studiu de [mai mult]
Medicul și cercetătorul Octavian Jurma atenționează că tulpinile sud-africană și braziliană a noului coronavirus pot reinfecta pe cei deja infectați, astfel că este necesară testarea a toate persoanele care intră în România, fără a fi vaccinate. În plus, Jurma a afirmat că este necesară declararea stării de urgență și demararea unui vast efort național, după [mai mult]
Reprezentanții companiei farmaceutice americană Merck & Co Inc au declarat sâmbătă că medicamentul experimental antiviral molnupiravir pe care îl dezvoltă împreună cu Ridgeback Bio a arătat o reducere mai rapidă a noului coronavirus, în studiul său de fază doi în rândul pacienților cu COVID-19, aflați în primele faze ale bolii, potrivit Reuters. Constatarile din studiu, [mai mult]
