Crucea Roșie Română, împreună cu o companie din domeniul farmaceutic, demarează la nivel național proiectul umanitar „Toți pentru Sănătate, Sănătate pentru Toți”. Programul vine în contextul în care în România, 3,8 milioane de persoane suferă de deprivare materială serveră, iar jumătate de milion de români au renunțat să mai apeleze la medic pentru că nu [mai mult]
Producția farmaceutică realizată în România a scăzut anul trecut cu 2,7% față de anul precedent, în contextul în care întreaga industrie națională a înregistrat o scădere cu 2,3% în perioada decembrie 2018 – decembrie 2019, după cum arată datele Institutului Național de Statistică (INS). Fabricarea „produselor farmaceutice de bază şi a preparatelor farmaceutice” a înregistrat [mai mult]
Farmaceutica Remedia a vândut 52 de farmacii către Help Net Farma S.A., cu suma de 8,5 milioane de euro. Tranzacția este supusă avizării de către Consiliul Concurenței. „Urmând direcțiile și obiectivele aprobate de Adunarea Generală Extraordinară a Acționarilor din 04.12.2019, Farmaceutica Remedia S.A. a semnat contractul pentru vânzarea fondului de comerț aferent a 52 farmacii [mai mult]
Peste 400 de farmacii din 93 de orașe din România sunt rebranduite. Grupul A&D Pharma, din portofoliul căruia făceau parte brandurile Punkt, Arta și Sensiblu transformă 418 unități în Dr. Max. „După o analiză detaliată a nevoilor consumatorilor români în ceea ce priveşte piaţa de retail a farmaciilor, Grupul A&D Pharma a decis să raspundă [mai mult]
Veniturile totale ale producătorului de medicamente generice Antibiotice Iași au crescut în 2019 față de 2018 cu 8,2%, până la aproape 407,8 milioane lei, în timp ce profitul brut a fost de 35,2 milioane lei, similar cu cel din 2018, după cum se arată în bugetul de venituri și cheltuieli propus pentru 2020, care urmează [mai mult]
ARPIM solicită o majorare sustenabilă a bugetului medicamentelor. Chiar și în condițiile în care bugetul alocat medicamentelor a fost ajustat cu rata inflației pentru această perioadă, taxa clawback continuă să înregistreze creșteri, ajungând în trimestrul al 4-lea al anului 2019 la 27,65%, transmite Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente. Asociația face apel pentru luarea unei [mai mult]
Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat primul tratment pentru porfiria acută hepatică, givorisan. Acesta va fi folosit la adulți și copiii mai mari de 12 ani, pentru a scade numprul crizelor de porfirie. Aceasta este încadrată în categoria bolilor rare, cu o incidență de 0,1 la 10.000, în Uniunea Europeană, Norvegia, Islanda și Lichtenstein. Porfiria [mai mult]
Grupul farmaceutic francez Sanofi a anunţat că a fost pus sub acuzare pentru ”înşelăciune în formă agravată” şi ”vătămare involuntară” în scandalul legat de comercializarea medicamentului antiepileptic Depakine, o anchetă deschisă încă din septembrie 2016, transmite AFP, citat de Agerpres. Substanţa în cauză, valproatul de sodiu, este comercializată de Sanofi încă din 1967 sub marca [mai mult]
Asociația Română a Producătorilor de medicamente fără prescripție, suplimente alimentare și dispozitive medicale (RASCI) susține necesitatea existenței unui cadru legislativ unitar cu privire la suplimentele alimentare, care să reglementeze atât autorizarea, cât și modalitatea și condițiile în care se poate derula publicitatea dedicată acestor produse pentru informarea corectă, completă și precisă a consumatorilor și pacienților [mai mult]
40% dintre români nu au efectuat niciodată o antibiogramă, iar 51,1% dintre ei nu știu ce înseană aceasta, arată rezultatele unui chestionar aplicat unui număr de 3.381 de persoane de Federația Asociațiilor Studenților Farmaciști din România (FASFR), alături de cele opt Asociații Locale membre, în cadrul campaniei naționale Antibioticum. O parte dintre rezultate sunt, însă, [mai mult]
Guvernul analizează în prezent trei variante privind taxa clawback, a anunțat premierul Ludovic Orban. Consultările continuă însă. ”Suntem în curs de a găsi o soluție care să rezolve criza provocată de creșterea dramatică a clawback-ului pe medicamente. Avem în momentul de față în analiză trei variante. Vom continua consultările cu organizațiile de pacienți, cu furnizorii [mai mult]
Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat, pentru diabetul zaharat tip 2, primul agonist de receptor de GLP-1 care poate fi administrat pe cale orală. Este un medicament care are ca substanța activă semaglutid, care îmbunătățește controlul glicemic, atunci când este asociat cu exercițiile fizice și cu o dietă echilibrată. Înainte de aprobarea acestui preparat, tratamentul [mai mult]
