În data de 4 mai va începe vaccinarea împotriva noului coronavirus de către medicii de familie. Serul utilizat va fi cel de la Johnson&Johnson, fiecărui medic de familie revenindu-i, în primă fază, un număr de 25 de doze de vaccin. ”Din data de 4 mai începe activitatea de vaccinare prin cabinetele de medicină de familie. [mai mult]
Consilierii Centrelor SUA pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) urmează să se întâlnească vineri pentru a analiza dacă se poate relua în siguranță imunizarea anti-COVID cu vaccinul în doză unică J&J. Totodată, CDC SUA investighează moartea unei femei din Oregon și spitalizarea unei alte femei din Texas după ce cele două au primit vaccinul COVID-19 [mai mult]
Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) anunță că vaccinul Johnson&Johnson este sigur și eficient, după concluziile Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), prezentate marți, în ceea ce privește vaccinul anti-COVID-19 cu regim de administrare monodoză. „Raportul risc-beneficiu pentru vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de compania Johnson&Johnson, denumit “COVID-19 Vaccine Janssen”, rămâne nemodificat [mai mult]
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat, marţi, o ”legătură posibilă” între vaccinul anti-COVID-19 produs de compania Johnson & Johnson şi cazurile rare de formare a unor cheaguri sangvine (tromboze) la persoane adulte vaccinate cu acest ser în SUA, dar a apreciat că beneficiile depăşesc riscurile şi susţine vaccinarea cu acest ser în Uniunea Europeană, [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va anunţa marţi recomandările sale în privinţa vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson & Johnson, a cărui utilizare a fost suspendată în Statele Unite şi în Europa din cauza raportării unor cazuri rare de cheaguri sangvine, informează AFP. EMA, al cărei sediu se află la Amsterdam, a subliniat vineri [mai mult]
Șeful Agenția italiene de medicamente (AIFA), Nicola Magrini, a declarat miercuri că se ia în discuție posibilitatea utilizării vaccinului anti-COVID-19 Johnson & Johnson (J&J) numai pentru persoanele cu vârsta peste 60 de ani. ”Vom vedea care va fi cea mai bună utilizare. Am putea discuta despre posibilitatea rezervării acestor doze (J&J) persoanelor cu vârsta peste [mai mult]
Vicepreşedintele Comitetului de coordonare a vaccinării împotriva COVID-19, Andrei Baciu, anunţă că primele 60.000 de doze din serul Johnson&Johnson vor ajunge în România pe 15 aprilie. Vaccinul, care se administrează în doză unică, urmează să fie livrat cabinetelor medicilor de familie sau unor centre de vaccinare mobile, care vor ajunge în zonele îndepărtate, unde nu [mai mult]
Utilizarea vaccinului Janssen împotriva COVID-19, vaccin în doză unică, produs de Johnson&Johnson, a fost aprobat miercuri în regim de urgenţă în Brazilia. Decizia a fost luată în contextul în care această ţară se confruntă cu cea mai violentă fază a pandemiei, informează AFP, scrie Agerpres. Autoritatea sanitară de reglementare Anvisa a anunţat că acest vaccin, [mai mult]
Uniunea Europeană (UE) a aprobat un număr de patru seruri pentru imunizarea împotriva noului coronavirus, vaccinurile fiind dezvoltate de companiile farmaceutice Pfizer/ BioNTech, Moderna, AstraZeneca și Johnson & Johnson. Vaccinurile Pfizer și Moderna au la bază ARN mesager, iar serurile de la AstraZeneca și Johnson&Johnson sunt dezvoltate pe baza unui vector viral nereplicativ. Cea mai [mai mult]
Compania Johnson&Johnson a anunțat luni că vaccinul său împotriva noului coronavirus, aprobat în SUA, ar putea fi disponibil pentru imunizarea americanilor în 1-2 zile. Compania va livra 4 milioane de doze de vaccin în această săptămână și 100 de milioane de doze până în iunie, a declarat, într-un interviu, directorul general al J&J, Alex Gorsky, [mai mult]
Agenţia americană pentru medicamente (FDA) a confirmat, miercuri, eficacitatea vaccinului într-o singură doză împotriva COVID-19 produs de Johnson&Johnson, în documente făcute publice cu două zile înainte de o reuniune a comitetului său consultativ care va analiza autorizarea de urgenţă în SUA, relatează AFP. Eficacitatea vaccinului a fost de 85,9% împotriva formelor grave ale maladiei în [mai mult]
