Agenţia Europeană pentru Medicamente susţine utilizarea serurilor bivalente în schema primară de vaccinare anti-COVID-19

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, marţi, că grupul său operativ pentru urgenţe medicale a ajuns la concluzia că vaccinurile bivalente anti-COVID-19 cu ARN mesager, care vizează atât tulpina originală a coronavirusului SARS-CoV-2, cât şi subvariantele BA.4 şi BA.5 ale variantei Omicron, pot fi utilizate în rândul copiilor şi al adulţilor anterior nevaccinaţi, informează [mai mult]

Elveția, prima țară care a autorizat un vaccin bivalent împotriva COVID-19

Agenţia de reglementare a medicamentelor din Elveţia, Swissmedic, a anunţat, luni, că a autorizat primul vaccin bivalent anti-COVID-19 din această ţară, care va putea fi utilizat ca doză booster, informează Reuters. Vaccinul Spikevax, dezvoltat de compania americană Moderna cu ajutorul tehnologiei ARN mesager împotriva a două variante ale noului coronavirus, a fost autorizat pentru toate [mai mult]