Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a primit rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală, înregistrate până la data de 4 aprilie, dintr-un total de 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca administrate în Spaţiul Economic European, a declarat, miercuri, Sabine Straus, preşedintele Comitetului de siguranţă sanitară din cadrul EMA, relatează [mai mult]
Coordonatorul campaniei naționale de vaccinare anti-COVID, dr. Valeriu Gheorghiţă, a declarat că va avea loc o şedinţă pentru revizuirea recomandărilor făcute de Agenţia Europeană a Medicamentului, precizând că şi la nivel european urmează să se ia o decizie comună, a tuturor statelor membre. „Vom avea o şedinţă cu toţi reprezentanţii instituţiilor responsabile de această decizie [mai mult]
Directorul regional al Biroului pentru Europa al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), Hans Kluge, a declarat miercuri că beneficiile vaccinului produs de AstraZeneca sunt în continuare mai mari decât riscurile acestuia. „Principalul comentariu este că beneficiile vaccinului produs de AstraZeneca sunt în continuare mai mari decât riscurile acestuia. COVID-19 este a doua cea mai mare [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat miercuri că a găsit o potenţială legătură între vaccinul dezvoltat de compania AstraZeneca împotriva noului coronavirus şi probleme rare de coagulare a sângelui la adulții care au primit serul. EMA a precizat că a luat în considerare toate dovezile disponibile până în prezent legate de serul AstraZeneca, relatează [mai mult]
Universitatea Oxford a întrerupt studiul clinic derulat în Marea Britanie pe copii şi adolescenţi pentru serul anti-COVID pe care îl dezvoltă împreună cu AstraZeneca, în aşteptarea mai multor informaţii privind rarele cazuri de tromboză apărute la adulţii care au fost imunizaţi cu acest vaccin, informează Reuters. Studiul pediatric condus de Oxford a început la jumătatea [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că în 7 sau 8 aprilie va fi prezentat rezultatul evaluării sale cu privire la eventuala legătură între vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi cazurile rare de coagulare a sângelui la pacienţi imunizaţi cu acest ser, după ce au fost semnalate asemenea cazuri în mai multe ţări, [mai mult]
Peste 20o.000 de români și-au anulat programarea făcută pentru vaccinarea anti-COVID-19 cu serul AstraZeneca, iar dintre cei care au confirmat programarea 99.000 nu s-au prezentat, după ce au apărut informaţii legate de cazuri de tromboze asociate acestui vaccin, a declarat, marți, coordonatorul campaniei naționale de vaccinare, medicul militar Valeriu Gheorghiță. „Mai ales din perioada lunii [mai mult]
Președintele Comitetului Național de coordonare a activităților privind vaccinarea anti-COVID-19 (CNCAV), Valeriu Gheorghiță, a declarat, marți, că în România nu au fost confirmate cazuri de tromboză asociate cu vaccinarea. Precizarea vine în contextul în care un oficial din Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a confirmat existența unei ”legături” între vaccinul anti-COVID-19 de la AstraZeneca și [mai mult]
Coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare, medicul Valeriu Gheorghiţă, afirmă că nu se aşteaptă la o retragere a autorizării de punere e piaţă a vaccinului AstraZeneca-Oxford, după ce un reprezentant al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) a confirmat existenţa unei ”legături” între vaccinarea cu acest ser şi cazuri de tromboză observate post-imunizare. „Foarte probabil că vor [mai mult]
Un oficial al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) a declarat într-un interviu publicat marți că există o legătură între vaccinul AstraZeneca împotriva noului coronavirus și apariția cheagurilor de sânge, potrivit MedicalXpress. ”În opinia mea, o putem spune acum, este clar că există o legătură cu vaccinul”, a declarat coordonatorul strategiei pentru vaccinuri din cadrul EMA, [mai mult]
Comisia pentru vaccinare din Germania (STIKO), a recomandat, joi, ca persoanele sub 60 de ani care au primit prima doză din vaccinul împotriva COVID-19 al AstraZeneca să fie imunizate cu un produs pe bază de ARN Mesager la a doua doză, transmite Reuters. ”Până când datele corespunzătoare vor fi disponibile, STIKO recomandă pentru persoanele sub [mai mult]
Agenţia britanică de reglementare a medicamentelor a anunţat, joi, că a identificat 30 de cazuri rare de coagulare a sângelui după administrarea serului anti-COVID-19, dezvoltat de Oxford şi AstraZeneca, cu 25 mai multe decât raportase la jumătatea lunii martie. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency a spus, potrivit Reuters, că nu a primit astfel de [mai mult]
