Agenţia Europeană a Medicamentului recomandă autorizarea remdesivir în UE

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat joi autorizarea unei „puneri pe piaţă condiţionate” a antiviralului remdesivir la nivelul Uniunii Europene pentru pacienţii infectaţi cu noul coronavirus. „Remdesivir este primul medicament împotriva COVID-19 care este recomandat pentru autorizare în cadrul UE”, a precizat într-un comunicat această agenţie europeană cu sediul la Amsterdam, precizând că recomandarea [mai mult]