Autorităţile din Coreea de Sud au anunţat că vor relua luni, 12 aprilie, administrarea vaccinului anti-COVID-19 produs de compania farmaceutică anglo-suedeză AstraZeneca pentru persoanele de peste 30 de ani, după ce au suspendat inoculările cu acest ser pe fondul îngrijorărilor referitoare la apariţia unor cazuri grave de tromboză, transmite EFE. Anunţul a fost făcut prin [mai mult]
În Germania au fost raportate, până în prezent, 42 de cazuri de cheaguri de sânge rare, majoritatea după imunizarea cu vaccinul anti-COVID-19 al AstraZeneca, a anunţat, vineri seara, Institutul Paul Ehrlich (PEI), conform DPA. Cele 42 de cazuri de tromboză venoasă sinusală, o formă de tromboză venoasă cerebrală foarte rară, au fost raportate până în [mai mult]
Agenţia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a anunţat că în acest moment nu s-a stabilit o legătură de cauzalitate între formarea cheagurilor de sânge şi injectarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson, precizând totodată că investighează cazurile din SUA, transmite AFP. „FDA este la curent cu informaţiile din Statele Unite despre evenimente tromboembolice grave, [mai mult]
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat, vineri, că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi, de asemenea, cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului Johnson & Johnson, relatează Reuters. Patru cazuri serioase de cheaguri de sânge cu trombocite [mai mult]
Premierul Scott Morrison a anunțat vineri că Australia a luat decizia să dubleze comanda de vaccin anti-COVID-19 de la Pfizer, în contextul îngrijorărilor legate de apariția unor cheaguri de sânge foarte rare ca urmare a administrării serului AstraZeneca. Până joi, Australia și-a bazat programul de vaccinare în mare parte pe vaccinul AstraZeneca, comandând 50 de [mai mult]
Preşedintele Comitetului naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva SARS-CoV-2 (CNCAV), dr. Valeriu Gheorghiţă, a declarat că reacțiile de tromboză în urma administrării vaccinului AstraZeneca par a avea un substrat imunologic și, dacă există un risc de apariție, ar trebui să se instaleze de la prima doză, precizând că în România nu au fost raportate [mai mult]
