Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), conform unui comunicat publicat. Gigantul farmaceutic GlaxoSmithKline şi compania Vir Biotechnology au depus o cerere pentru aprobarea medicamentului în Uniunea Europeană, se arată în comunicatul EMA. Xevudy este un tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali care poate fi utilizat [mai mult]
