Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat, miercuri, că vaccinul anti-COVID-19 Johnson&Johnson poate fi folosit drept doză ”booster” la două luni după administrarea primei doze sau după primirea altor seruri cu ARN mesager. ”Această recomandare are loc după ce date au arătat că vaccinarea cu o doză «booster» de vaccin anti-COVID Janssen administrată la cel [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, luni, că a început să evalueze o cerere depusă de compania americană Johnson&Johnson în vederea administrării unei doze de rapel cu vaccinul său anti-COVID-19 pentru persoanele cu vârste de peste 18 ani din Uniunea Europeană, informează AFP. Dacă EMA va emite un aviz pozitiv, serul Johnson&Johnson va deveni [mai mult]
252.000 doze de vaccin produs de compania Johnson&Johnson ajung vineri în țară, la C.N. Unifarm S.A. Transportul este asigurat de firma producătoare, iar dozele de vaccin vor fi aduse în București pe cale terestră. Dozele vor fi depozitate la Compania Națională „Unifarm” SA, iar în perioada următoare vor fi distribuite în centrele regionale existente la [mai mult]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat, joi, adăugarea unei forme rare de inflamaţie spinală, denumită mielită transversă, pe lista efectelor adverse ale vaccinului monodoză dezvoltat împotriva COVID-19 de compania americană Johnson&Johnson, informează Reuters. Rapoarte despre această maladie neurologică gravă s-au aflat şi la baza deciziei de stopare a studiilor clinice în fază incipientă care [mai mult]
Persoanele vacccinate anti-COVID cu serul Johnson & Johnson, administrat într-o singură doză, ar putea fi nevoite să mai facă o doză de rapel cu unul dintre vaccinurile pe bază de ARN mesager Pfizer/BioNTech sau Moderna, pe măsură ce varianta Delta, mai contagioasă, devine dominantă, sunt de părere unii experți în boli infecțioase din SUA, relatează [mai mult]
Grupul Johnson&Johnson ar putea să nu îndeplinească targetul la livrările de vaccin anti-COVID-19 în Uniunea Europeană pe trimestrul al doilea. Și asta după ce milioane de doze au fost interzise în Europa, din considerente de siguranţă, a indicat un purtător de cuvânt al Comisiei Europene, transmite Reuters. Acest eşec ar putea determina noi întârzieri în [mai mult]
Un număr de 48.000 doze de vaccin Janssen, de la compania farmaceutică Johnson&Johnson, vor ajunge, joi, la Institutul Naţional de Cercetare Dezvoltare Medico-Militară „Cantacuzino”, informează Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV). Potrivit sursei citate, transportul este asigurat de firma producătoare, iar dozele de vaccin vor fi aduse în Bucureşti pe [mai mult]
135.100 doze de vaccin Janssen vor ajunge, vineri, la Institutul Naţional de Cercetare Dezvoltare Medico-Militară „Cantacuzino”, informează Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19. Potrivit sursei citate, transportul este asigurat de firma producătoare, iar dozele de vaccin vor fi aduse în Bucureşti pe cale terestră. Ulterior, dozele de vaccin vor fi distribuite, [mai mult]
O decizie cu privire la vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson&Johnson ar putea fi luată până la finalul lunii februarie. Asta în contextul în care compania a cerut autorităților de reglementare din SUA să autorizeze utilizarea de urgență a vaccinului COVID-19. Solicitarea companiei farmaceutice vine ca urmare a publicării rezultatelor unui studiu clinic internațional, care a [mai mult]
Comisia Europeană a încheiat până acum trei contracte care vor permite achiziționarea vaccinurilor împotriva COVID-19, atunci când ele se vor dovedi sigure şi eficiente, respectiv cu Astra Zeneca, Sanofi-GSK și Johnson&Johnson. Astfel, Comisia Europeană dă asigurări că toate statele membre vor avea acces la vaccinurile împotriva COVID-19 în același timp, în funcție de dimensiunea populației. [mai mult]
