Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat acordarea unei autorizaţii europene de introducere pe piaţă pentru prima monoterapie orală pentru pacienţii adulţi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) care suferă de anemie hemolitică, o boală genetică rară a sângelui care distruge globulele roşii. Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) a avizat medicamentul, iar EMA a [mai mult]
