Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a publicat noi îndrumări pentru furnizarea de metode cheie și bune practici de reglementare destinate organizațiilor farmaceutice cu privire la planificarea și efectuarea studiilor bazate pe registre. Un registru al pacienților este un sistem organizat care colectează, în timp, date uniforme despre pacienții care sunt diagnosticați cu o anumită afecțiune [mai mult]
