EMA evaluează eficacitatea rapelului cu vaccinul anti-COVID Johnson&Johnson

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, luni, că a început să evalueze o cerere depusă de compania americană Johnson&Johnson în vederea administrării unei doze de rapel cu vaccinul său anti-COVID-19 pentru persoanele cu vârste de peste 18 ani din Uniunea Europeană, informează AFP. Dacă EMA va emite un aviz pozitiv, serul Johnson&Johnson va deveni [mai mult]