Ministerul Sănătății: Reglementări privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro, în transparență decizională

Ministerul Sănătății a publicat în transparență decizională Proiectul de Ordonanță de Urgență privind stabilirea cadrului instituțional, precum și măsurile necesare pentru asigurarea aplicării directe a prevederilor Regulamentului (UE) 2017/746 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro și de abrogare a Directivei 98/79/CE și a Deciziei [mai mult]

CE: Regulamentul privind dispozitivele medicale de diagnostic In Vitro poate fi implementat progresiv

o, care se va aplica începând cu 26 mai 2022, poate fi acum implementat progresiv, datorită adoptării sale de către Parlamentul European și CRegulamentul privind dispozitivele medicale de diagnostic In Vitronsiliu, informează Comisia Europeană (CE). Potrivit CE, în contextul pandemiei de COVID-19, statele membre, instituțiile de sănătate și operatorii economici au redistribuit resurse financiare și [mai mult]