Cererea de autorizare pentru un medicament adresat tratării adulților cu COVID-19 a început să fie evaluată de EMA

Cererea de autorizare pentru medicamentul Dexamethasone Taw adresat tratării pacienților adulți cu infecția COVID-19, spitalizați, a început să fie evaluată de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), se arată într-un comunicat de presă al instituției preluat de Agenția Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România.   Cererea a fost deja înaintată și urmează să [mai mult]

EMA analizează cererea de autorizare de punere pe piață a Dexamethasone Taw pentru COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) a început să evalueze o cerere de autorizare a Dexamethasone Taw pentru tratarea pacienților adulți spitalizați cu COVID-19. Cererea producătorului Taw Pharma, va fi evaluată de comitetul EMA pentru medicamente umane (CHMP) în conformitate cu un calendar de evaluare accelerată. Acest lucru va permite CHMP să emită o opinie cu [mai mult]