Comitetul de management al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) s-a întrunit ieri, 4 octombrie, la Londra, pentru a face a analiză a activităților realizate în prima jumătate a acestui an. Raportul activităților realizate până acum în 2018 va fi publicat în zilele următoare pe siteul agenției. Bilanțul aplicațiilor de autorizare a medicamentelor, pe scurt [mai mult]
Prima terapie genică celulară CAR-T a fost aprobată pentru comercializare în Uniunea Europeană, după ce a primit aviz pozitiv de la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA). Tisagenlecleucel (Kymriah, produs de Novartis) este un medicament oncologic destinat tratamentului leucemiei limfocitare cu celule B refractară sau în recidivă la copii și tineri până la 25 de ani [mai mult]
