Medicamentele generice echivalează terapeutic produsele farmaceutice originale ale căror brevete au expirat fiind la fel de eficiente ca şi cele originale, între cele două tipuri neexistând diferenţe în privința dozei, concentraţiei, căii de administrare, siguranţei, eficacităţii sau indicaţiilor; cele biosimilare sunt medicamente biologice care nu mai sunt sau nu vor mai fi, protejate de brevete. [mai mult]
Începând cu data de 1 iunie, se va facilita accesul pacienților oncologici care îndeplinesc criteriile de eligibilitate la investigaţiile PET – CT, prin eliminarea necesității aprobării comisiei de experţi de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) pentru efectuarea acestei investigații; tot de la aceeași dată, se va implementa un nou program de [mai mult]
Consiliul Uniunii Europene a adoptat astăzi o reglementare prin care se introduce o excepție de la protecția asigurată medicamentelor originale prin certificatul suplimentar (SPC). Excepția se referă la exportul (extracomunitar) și/sau crearea de stocuri de medicamente generice sau biosimilare pentru medicamentele originale care au SPC. Sprijin pentru exportul extracomunitar Noua măsură le va [mai mult]
Raportul Health at a Glance 2018, publicat recent de Organizația pentru Cooperare și Dezvoltare Economică (OECD) și Comisia Europeană, prezintă o analiză comparativă a celor 28 de țări membre UE, cinci țări europene candidate UE și trei țări EFTA (Asociația Europeană a Liberului Schimb) în ceea ce privește starea de sănătate a cetățenilor și performanțele [mai mult]
Medicamentele biosimilare reprezintă o resursă importantă în practica oncologică: ele pot ajuta la tratarea mai multor pacienți care, în anumite situații, nu ar fi primit terapiile biologice din cauza limitărilor de ordin economic. Este nevoie însă de o mai bună informare și educare a medicilor oncologi cu privire la modul în care acestea funcționează și [mai mult]
Comisia Europeană a aprobat comercializarea unui nou biosimilar de adalimumab (Hulio, Mylan/Fujifilm Kyowa Kirin Biologics) în țările din Spațiul Economic European. Compania farmaceutică Mylan anunță că va începe comercializarea medicamentului în diverse țări europene după 16 octombrie 2018. Hulio are aceleași indicații ca medicamentul original, Humira (AbbVie). Astfel, la adulți este recomandat în: poliartrita reumatoidă, [mai mult]
