Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat joi autorizarea utilizării în Uniunea Europeană a vaccinului Johnson & Johnson împotriva coronavirusului, serul necesitând administrarea unei singure doze, persoanelor de peste 18 ani. Vaccinul, numit Janssen, este cel de-al patrulea autorizat în UE, după cele produse de Pfizer/BioNTech, Moderna și AstraZeneca/Oxford. Rezultatele studiului clinic arată că vaccinul [mai mult]
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat, marţi, că se va reuni pe 11 martie pentru a decide dacă aprobă folosirea în UE a vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson, informează AFP. ”Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman al EMA urmează să dea recomandarea sa pentru vaccinul COVID-19 al Janssen (filiala europeană a [mai mult]
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a primit, marţi, o solicitare oficială din partea companiei Janssen (filiala belgiană a companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson) pentru autorizarea condiţionată a vaccinului acesteia anti-COVID-19, relatează agenţia EFE. EMA va evalua această cerere ”într-un calendar accelerat”, întrucât a început din decembrie o analiză în timp real a datelor privind [mai mult]
