Comisia Europeană a aprobat extinderea indicației pentru blinatumomab (Blincyto, Amgen) ca monoterapie pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste un an cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia negativ și precursori de limfocite B CD19 pozitiv, în situația în care aceasta este refractară la tratament sau înregistrează recăderi după administrarea a cel puțin alte două terapii [mai mult]
