Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) rămâne „ferm convinsă” de beneficiile vaccinului AstraZeneca împotriva COVID-19, a anunțat, marți, directoarea instituției, citată de AFP. „Ne-am întâlnit astazi pentru a discuta despre siguranța vaccinului AstraZeneca. Evaluăm toate posibilele efecte adverse severe ale acestui vaccin. Săptămâna trecută am evaluat datele și am spus foarte clar că beneficiile depășesc riscurile. [mai mult]
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat joi ”continuarea administrării” vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, subliniind că la ora actuală nimic nu demonstrează riscul unei coagulări sanguine mai puternice (tromboze) în cazul persoanelor vaccinate cu acest ser, după ce Danemarca, Islanda şi Norvegia au suspendat administrarea vaccinului AstraZeneca, iar Austria şi Italia au retras temporar [mai mult]
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat, joi, că studiază în prezent semnalările primite din mai multe state ale UE privind cazuri de tromboză diagnosticate după injecţii cu vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi ar putea emite ”astăzi sau mâine” o recomandare privind utilizarea acestui vaccin, relatează EFE. Autorităţile olandeze au anunţat în aceeaşi zi [mai mult]
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat, marţi, că se va reuni pe 11 martie pentru a decide dacă aprobă folosirea în UE a vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson, informează AFP. ”Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman al EMA urmează să dea recomandarea sa pentru vaccinul COVID-19 al Janssen (filiala europeană a [mai mult]
Comitetul Național de Coordonare a Activității privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a transmis, miercuri seară, că vaccinul Johnson & Johnson ar putea fi autorizat în prima parte a lunii martie, dacă datele companiei cu privire la eficacitatea, siguranţa şi calitatea vaccinului vor fi suficient de cuprinzătoare şi robuste. De asemenea, CVCAV a subliniat că alți [mai mult]
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a primit, marţi, o solicitare oficială din partea companiei Janssen (filiala belgiană a companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson) pentru autorizarea condiţionată a vaccinului acesteia anti-COVID-19, relatează agenţia EFE. EMA va evalua această cerere ”într-un calendar accelerat”, întrucât a început din decembrie o analiză în timp real a datelor privind [mai mult]
Austria, Danemarca, Grecia şi Republica Cehă au cerut, înaintea summitului european de joi, ca Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) să accelereze aprobarea vaccinurilor anti-COVID-19, mai ales cel produs de AstraZeneca/Oxford, care este mai uşor de stocat decât cele folosite în prezent în UE, respectiv Pfizer/BioNtech şi Moderna, relatează agenţia EFE. Premierii celor patru ţări i-au [mai mult]
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a actualizat, vineri, prospectul vaccinului Pfizer/BioNTech, stabilind că din fiecare fiolă pot fi extrase şase doze de vaccin, faţă de cinci până în prezent, potrivit site-ului oficial al Agenției. Însă pentru a se putea obţine şase doze de vaccin împotriva COVID-19 dintr-o fiolă, EMA cere folosirea unor seringi speciale cu [mai mult]
Ursula von der Leyen, preşedinta Comisiei Europene, a anunţat, miercuri, în Parleamnetul European, că cele 27 de state membre ale Uniunii Europene vor putea ”începe în aceeaşi zi” campaniile de vaccinare anti-COVID-19, imediat după ce Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) va notifica oficial autorizarea vaccinului dezvoltat de Pfizer/BioNTech, transmite AFP. ”În sfârşit, de acum într-o [mai mult]
Confruntată cu apeluri de a grăbi procesul de evaluare a vaccinurilor împotriva COVID-19, Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, marţi, că va lua pe 21 decembrie o decizie cu privire la autorizarea vaccinului Pfizer-BioNTech, relatează agenţiile Reuters şi DPA. Potrivit europa.eu, o decizie cu privire la autorizarea vacinului va fi luată înainte de Crăciun, [mai mult]
