Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a publicat, în transparenţă decizională, o versiune actualizată a proiectului de Ordin pentru modificarea normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate curative. Proiectul vizează extinderea subprogramului național de testare genetică.
„Prin modificările propuse în colaborare cu comisiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, subprogramul național de testare genetică, parte a programului național de oncologie derulat de către CNAS, va fi extins pentru a include testări specifice unor noi tipuri de tumori maligne: carcinom esofagian, carcinom gastric sau de joncţiune gastro-esofagiană, carcinom urotelial, carcinom de col uterin (cervical)”, a transmis CNAS.
Potrivit CNAS, această inițiativă urmărește sprijinirea pacienților diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, precum și a profesioniştilor din domeniu, prin facilitarea accesului la testări genetice esențiale în stabilirea tratamentului personalizat.
Printre testele menționate se numără: testarea PD-L1 şi HER2 în carcinomul de esofag şi în carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană, testarea PD-L1 în carcinomul urotelial şi în carcinomul de col uterin.
„De noile teste genetice vor putea beneficia circa 7.300 de pacienți anual. Totodată, asemenea măsuri se înscriu în eforturile curente ale CNAS de eficientizare a cheltuielilor din sănătate, respectiv de utilizare a banilor în mod transparent și cu impact maxim asupra sănătății pacienților”, a declarat conf. univ. dr. Horațiu-Remus Moldovan, președintele CNAS.
