Ministerul Sănătății intenționează să introducă, printr-un Ordin de Ministru, Inhibitorul de esterază C1, umană, în lista privind denumirile comune internaţionale (DCI) pentru medicamentele derivate din sânge uman sau plasmă umană.
Proiectul de ordin a fost publicat pe site-ul ministerului, la secțiunea Transparență Decizională.
Completarea vine la propunerea Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Medicamentul este utilizat pentru tratamentul edemului angioneurotic ereditar tip I şi II(EAE, edem=umflătură).
EAE este o boală congenitală a aparatului vascular. Este o boală non-alergică. EAE este determinat de deficitul, absenţa sau sinteza deficitară de inhibitor de esterază C1, o proteină importantă.
Boala este caracterizată prin următoarele simptome:
- umflare la nivelul mâinilor şi picioarelor, care apare brusc
- umflare a feţei, cu senzaţie de tensiune, care apare brusc
- umflare a pleoapelor, buzelor, posibil la nivelul laringelui, cu dificultate la respiraţie
- umflare a limbii,
- durere colicativă în regiunea abdominală.
În general, pot fi afectate toate părţile corpului.
